细粉加工设备(20-400目)
我公司自主研发的MTW欧版磨、LM立式磨等细粉加工设备，拥有多项国家专利，能够将石灰石、方解石、碳酸钙、重晶石、石膏、膨润土等物料研磨至20-400目，是您在电厂脱硫、煤粉制备、重钙加工等工业制粉领域的得力助手。
超细粉加工设备(400-3250目)
LUM超细立磨、MW环辊微粉磨吸收现代工业磨粉技术，专注于400-3250目范围内超细粉磨加工，细度可调可控，突破超细粉加工产能瓶颈，是超细粉加工领域粉磨装备的良好选择。
粗粉加工设备(0-3MM)
兼具磨粉机和破碎机性能优势，产量高、破碎比大、成品率高，在粗粉加工方面成绩斐然。
生产管理及体系文件审核
ISO质量管理体系建设：建立、运行、文件、内审4个流程3个制度
2020年5月27日 为使质量体系文件协调、统一，在编制前应制订“质量体系文件明细表”，将现行的质量手册（如果已编制）、企业标准、规章制度、管理办法以及记录表式收集在一起，与质量 本生产管理体系文件是在结合本公司生产实际，采用自行编写并借鉴相关文献编写而成, 其中包含各种规章制度,流程图等,根据公司的发展需要可能要做相应的补充及修改生产管理体系文件【范本模板】百度文库2008年3月17日 《质量管理体系审核报告编制指南》为质量管理体系认证审核报告的编制提供 指南。 使用者可在确定其报告的结构、格式和描述方法方面有灵活性。质量管理体系审核报告编制指南 CNAS生产和服务提供的确认 1组织是否充分识别需进行过程确认的所有过程? 询问并结合现场审核加以识别 2确认有无按要求进行,以证明过程实现所策划的能力? 确认方式有: 过程能力的评价; 设 (完整版)ISO9001质量管理体系审核要点 百度文库
新版GMP 解读—— 第八章：文件管理（上） 行业观察
2016年6月1日 新版GMP 对文件管理的系统性与严谨性做出了要求，明确指出企业应建立一个文件管理规程，强调了质量管理部门具有对GMP相关文件“进行审核”的义务和责任(见百五 2020年9月24日 ISO 9000族标准提倡以过程方法的应用展开有效的审核活动，其目的在于实现质量管理体系运行的有效性评价和产生增值的效果。 因此．讲究现场审核的途径和方法的合理 生产现场审核的途径和方法质量管理2024年10月11日 一、按照相关准则确认审核过程 国际标准化组织制定的ISO 19011《管理体系 审核指南》为质量管理体系审核过程的审核原则、审核方案管理、审核实施、审核员应具备的 体系审核过程的确认、控制和管理知多少 食品伙伴网2015年5月31日 本指南文件为认证机构实施基于过程的质量管理体系的审核提供指导，其附录D 和附录E 分别为质量管理体系与环境管理体系的结合审核和质量管理体系与职业健 康安全管 基于过程的质量管理体系审核指南
质量体系文件管理规程 起草、审核、批准、生效
2019年12月3日 文档简介： 适用于质量管理体系文件的设计和基本编写原则要求；文件的起草、审核、批准、生效；文件的复制、发放、保管和销毁；文件的修订、收回和撤销、文件年度自检、周期性复审的管理；并规范各类文件的编写模 2021年6月29日 章 总 则 条 为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。 第二条 企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。药品生产质量管理规范2014年12月29日 国家食品药品监督管理总局 公 告 2014年 第64号 关于发布医疗器械生产质量管理规范的公告 为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号），国家食品药品监督 国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生产质量管理 2022年7月18日 12 生产管理体系文件的编写方法 本生产管理体系文件是在结合本公司生产实际，采用自行编写并借鉴相关文献编写而成，其中包含各种规章制度，流程图等，根据公司的发展需要可能要做相应的补充及修改 13 生产管理体 企管知识：XX公司生产管理体系文件总则案例范本
ISO质量管理体系建设：建立、运行、文件、内审4个流程3个制度
2020年5月27日 6．编制质量管理体系文件时，要从总体上和原则上满足ISO9000 标准，同时要在方法上和具体做法上符合本工厂的实际。7．质量管理体系文件编制完成后，要经质量管理部经理审核后，报总经理审批 2017年10月1日 生产管理体系文件第二章 生产部组织架构及职责21生产部组织架构22 生产部职责及权限1、负责原材物料、设备设施、工装工具等的采购及厂房水电气的正常运转2、公司生产任务的计划制定及执行3、厂房设备的集成、管理、维护等4、车间物品、物料、生产生产管理体系文件百度文库质量管理体系审核报告1、质量管理体系文件 评价 质量管理体系文件满足标准要求 质量管理体系文件基本满足标准要求，不满足之处： 受审核方已进行了修改，并得到审核组的确认； 已开具不符合报告或以其他方式提出，受审核方需进一步完善。评价 质量管理体系审核报告 百度文库2018年10月28日 生产管理体系文件doc,生产管理体系文件 生产管理体系文件 第1页/共11页 生产管理体系文件 编制：XXXX 审核 编写而成， 其中包含各种规章制度，流程图等，根据公司的发展需要可能要做相应的补充及修改 13 生产管理体系文件内容 本生产管理 生产管理体系文件doc
如何做好生产车间质量管理体系内部审核 百度文库
如何做好生产车间质量管理体系内部审核23内审员选择的样本要有代表性内审员对审核样本的确定应采用随机抽样的方式，要相信样本，要从问题的各种表现形式寻找到判定符合与不符合 的依据,进行综合分析,以尽可能地减少审核的风险。[科]【参考文献 2019年11月21日 内部审核流程 一、内部审核的策划与准备 1 编制年度审核计划 每年年初，质量负责人组织编制年度审核计划，审核方式分为管理体系全过程审核及管理体系要素审核，管理体系全过程审核每年至少安排一次，制定的年度计划应覆盖管理体系涉及全要素和所有部门。最全内部审核、管理评审全流程盘点 知乎2023年8月3日 体系内审常见问题体系审核中经常会遇到以下几类问题：一是比葫芦画瓢从其他企业照搬照抄造成文件不接地气的问题；二是厂房或车间硬件设施先天不足从根本上不符合标 ,体系内部审核、管理评审常见问题点及应对策略,蒲公英 制药技术的传播者 GMP理论的实践者体系内部审核、管理评审常见问题点及应对策略生产/质量 2008年3月17日 《质量管理体系审核报告编制指南》为质量管理体系认证审核报告的编制提供 指南。使用者可在确定其报告的结构、格式和描述方法方面有灵活性。 本技术报告由CNAS提出并归口。 本技术报告主要起草单位：CNAS和北京国金恒信管理体系认证有限公司。质量管理体系审核报告编制指南 CNAS
生产管理体系文件百度文库
2017年10月1日 本生产管理体系文件容包含：生产部组织架构及职责、安全管理、车间管理、工艺管理、设备管理、质量管理、物料工器具管理 337工作时员工应时刻注意防止撞伤、压伤、扎伤、烫伤等伤害，对易产生危险的机器部位应在其安全半径工作2024年1月25日 体系管理：客户审核注意事项及技巧 , 客户审核注意事项及技巧审核的主要目的是在于： 管理体系是否符合质量体系标准的要求（ 符合性） 所有的管理规定、 办法、 作业挃导书是否被遵守执行（ 有效性） 稽核 , 品质工程、品质管理 , 品质协会(PinZhi)体系管理：客户审核注意事项及技巧 品质协会生产部管理制度体系文件91文件编写与发布92文件存档与归档93文件修订与废止10附录101相关表格和模板102相关法规和标准三、术语和定义为了统一术语使用，避免歧义，本文件对于一些关键术语进行了定义，例如：生产部、生产流程、质量控制等。生产部管理制度体系文件百度文库2019年5月23日 体系文件的要求；上次审核 中集中的问题点；管理中的重点和难点；已知该部曾发生过的管理问题 对组织内已知的问题点应予以重点审核；管理 中的难点、重点，应有足够的经验去识别和判断；对发现的冰山一角要有能探究其根基深度、广度 一步步教你做怎么做体系审核 知乎
(完整版)生产管理体系文件docx原创力文档
2020年11月17日 本生产管理体系文件所有权归 XXXXXX技术有限公司，解释权归 XXXXXX技术有限公司生产部 12 生产管理体系文件的编写方法 本生产管理体系文件是在结合本公司生产实际，采用自行编写并借鉴相关文献编写而成， 其中包含各种规章制度，流程图等，根据公司的发展只有通过文件审核后，才能开始现场审核工作。 （2）通过体系文件了解受审核方的EHS管理体系情况，以便为后续审核活动作准备。 2．文件审核的要求 （1）审查文件的符合性，即文件是否满足EHS管理体系标准和有关EHS法律法规的全部要求。EHS管理体系文件审核百度文库2023年11月1日 3 MAH文件体系管理要求与参考清单 上市持有人应当建立覆盖药品研制、生产、销售、使用全过程的质量保证体系，持续强化的质量控制和质量保证能力，依法对药品研制、生产、销售、使用全过程的安全性、有效性、质量可控性负责，人员是关键，硬件是基础，软件是保证。我国MAH制度文件体系管理要求和参考清单 知乎2023年12月11日 14、职业健康安全管理体系相关文件（管理手册、程序文件、作业指导类文件等） 15、职业健康安全管理体系方针制定、方针理解及宣导情况 16、消防验收报告 17、安全生产守法证明（风险高的生产企业需要）三体系审核员，到底怎么审？适合实习审核员收藏 知乎
手把手教你编制ISO9001:2015质量管理体系文件 知乎
2020年1月6日 2）向总经理报告质量管理体系的业绩及质量管理体系需要的改进的情况，在整个组织内推动以顾客为关注焦点。3）负责与认证机构进行协调与联络。4）监督、协调纠正和改进措施的实施 5）负责选定审核组长及审核员，并审批内部质量体系及审核计划。2023年6月12日 SY/T 62762014 标准的要求，可以进行现场审核。 文件审核中发现不符合，请予以纠正，由审核组长确认纠正有效后再进行现场审核。现场审核时将继续对管理体系文件进行审核，对发现的文件不符合，提出整改要求。文审人员：王新生 李新波 2023年1月16日管理体系审核问题清单此表用于承包单位进场货向项目监理机构申报安全管理体系，监理机构应根据投标文件、合同文件及相关法律法规进行审核，有专业分包的工程，由总承包单位审查后，再报项目监理机构。 内容详附件，请审批！ 附： 1、安全生产许可证；2、安全方针、目标和安全管理体系报审表 百度文库生产部管理制度体系文件54生产部按照月度作业计划，汇总日发货情况、各种总成库存、及零部件储备及生产进度等情况,编制下达装配车间日看板计划）及主要零件排产计划。5。 5生产部根据市场变化、用户需要、物资供应情况、设备工装状况等因素 生产部管理制度体系文件百度文库
体系文件该怎么编制？看看这些准则及注意事项吧！ 知乎
2023年7月6日 一、 体系文件的四个层次按文件之间的内在关系，可将质量管理体系文件分为四个层次： ♦ 一阶文件：质量手册：描述组织质量管理体系的文件。 ♦ 二阶文件：程序文件：为进行某项活动或过程所规定途径的文件。 ♦ 2023年2月20日 公司轰轰烈烈的开始了上半年的ISO9001质量管理体系的内部审核工作，根据体系工程师的规划，4个人组成一个审核小组，我们负责对生产部门审核，为期两天。根据ISO9001条款，以下是准备对生产部门的审核内容与项目：53 组织的岗位、职责和权限 ISO9001内审：对生产部门的审核条款和内容 六西格玛质量 2021年7月27日 技术文件 应当包括产品技术要求及相关标准、生产工艺规程、作业指导书、检验和试验操作规程、安装和服务操作规程等相关文件。 421 应当建立文件控制程序，系统地设计、制定、审核、批准和发放质量管理体系文件。 422《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》医疗器械 2021年10月19日 审核的方法及要求 对同一条款的审核，车间与管理科室是不同的。对管理科室主要查对该要求如何管理和控制，而对车间的审核则侧重于执行。对车间办公室的审核，审核员仅了解车间在体系中的职能分配、工艺流程、合同完成情况，原材料的质量、设备、资源状况，对生产过程的监视、控制 生产现场的ISO9001审核内容及方法和要求
GRS生产管理手册 百度文库
第2章:GRS生产管理手册发布令 20 121为了满足对我司产品有机含量的监管控制，确保本公司验证的产品所含的有机含量成分符合要求，建立完善的GRS管理体系,本公司按照全球回收标准40版标准要求,及适用的法律法规及其它要求,编制了【GRS生产管理手册】【程序文件】和【作业文件 2018年7月30日 质量管理体系含完整审核记录及判定结果的内审检查记录表审核日期：2018年07月26日审核员：审核组长：NO标准条款审核内容审核记录检查方法判定结果文件查阅员工访谈现场检查严重一般轻微符合141理解组织及其环境是否确定了外部和内部因素，并进行了监视和评 质量管理体系含完整审核记录及判定结果的内审检查记录表 2019年12月3日 文档简介：适用于质量管理体系文件的设计和基本编写原则要求；文件的起草、审核、批准、生效；文件的复制、发放、保管和销毁；文件的修订、收回和撤销、文件年度自检、周期性复审的管理；并规范各类文件的编写模式及使用管理。质量体系文件管理规程 起草、审核、批准、生效 SMP 2021年6月29日 章 总 则 条 为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。 第二条 企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。药品生产质量管理规范
国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生产质量管理
2014年12月29日 国家食品药品监督管理总局 公 告 2014年 第64号 关于发布医疗器械生产质量管理规范的公告 为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号），国家食品药品监督 2022年7月18日 12 生产管理体系文件的编写方法 本生产管理体系文件是在结合本公司生产实际，采用自行编写并借鉴相关文献编写而成，其中包含各种规章制度，流程图等，根据公司的发展需要可能要做相应的补充及修改 13 生产管理体 企管知识：XX公司生产管理体系文件总则案例范本2020年5月27日 6．编制质量管理体系文件时，要从总体上和原则上满足ISO9000 标准，同时要在方法上和具体做法上符合本工厂的实际。7．质量管理体系文件编制完成后，要经质量管理部经理审核后，报总经理审批 ISO质量管理体系建设：建立、运行、文件、内审4个流程3个制度2017年10月1日 生产管理体系文件第二章 生产部组织架构及职责21生产部组织架构22 生产部职责及权限1、负责原材物料、设备设施、工装工具等的采购及厂房水电气的正常运转2、公司生产任务的计划制定及执行3、厂房设备的集成、管理、维护等4、车间物品、物料、生产生产管理体系文件百度文库
质量管理体系审核报告 百度文库
质量管理体系审核报告1、质量管理体系文件 评价 质量管理体系文件满足标准要求 质量管理体系文件基本满足标准要求，不满足之处： 受审核方已进行了修改，并得到审核组的确认； 已开具不符合报告或以其他方式提出，受审核方需进一步完善。评价 2018年10月28日 生产管理体系文件doc,生产管理体系文件 生产管理体系文件 第1页/共11页 生产管理体系文件 编制：XXXX 审核 编写而成， 其中包含各种规章制度，流程图等，根据公司的发展需要可能要做相应的补充及修改 13 生产管理体系文件内容 本生产管理 生产管理体系文件doc如何做好生产车间质量管理体系内部审核23内审员选择的样本要有代表性内审员对审核样本的确定应采用随机抽样的方式，要相信样本，要从问题的各种表现形式寻找到判定符合与不符合 的依据,进行综合分析,以尽可能地减少审核的风险。[科]【参考文献 如何做好生产车间质量管理体系内部审核 百度文库2019年11月21日 内部审核流程 一、内部审核的策划与准备 1 编制年度审核计划 每年年初，质量负责人组织编制年度审核计划，审核方式分为管理体系全过程审核及管理体系要素审核，管理体系全过程审核每年至少安排一次，制定的年度计划应覆盖管理体系涉及全要素和所有部门。最全内部审核、管理评审全流程盘点 知乎
体系内部审核、管理评审常见问题点及应对策略生产/质量
2023年8月3日 体系内审常见问题体系审核中经常会遇到以下几类问题：一是比葫芦画瓢从其他企业照搬照抄造成文件不接地气的问题；二是厂房或车间硬件设施先天不足从根本上不符合标 ,体系内部审核、管理评审常见问题点及应对策略,蒲公英 制药技术的传播者 GMP理论的实践者
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